Onay Detayları
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Bristol Myers Squibb’e belirli bir genetik mutasyona sahip hastalarda kolorektal kanseri tedavi etmek üzere tasarlanan kombinasyon tedavisi için onay verdi. FDA’nın bu kararı, sağlık düzenleyicisinin resmi web sitesinde doğrulandı.
Çalışma Sonuçları ve Etkileri
Bristol Myers’in sunduğu tedavi, cetuximab ile birlikte kullanılan oral ilaç Krazati’yi içermektedir. FDA onayı, daha önce tedavi görmüş 94 hastayı içeren erken ve orta aşamalı bir çalışmanın sonuçlarına dayanmaktadır. Çalışma, hastaların yaklaşık %34’ünün kombinasyon tedavisine kısmi veya tam yanıt verdiğini ortaya koymuştur. Ayrıca, Krazati ve cetuximab tedavisinin, hastaların hastalığın ilerlemesi olmadan yaşadıkları süreyi 6,9 aylık bir artışla uzattığı gösterilmiştir.
Kanserle Mücadelede Önemli Bir Adım
Bu onay, mutasyona özgü kolorektal kanserden etkilenenler için önemli bir gelişmeyi temsil etmektedir. Kolorektal kanser dünya çapında en yaygın üçüncü kanser olarak kabul edilmekte olup tüm kanser vakalarının yaklaşık %10’undan sorumludur. Dünya Sağlık Örgütü’ne göre, bu kanser türü aynı zamanda dünya çapında kansere bağlı ölümlerin ikinci önde gelen nedenidir.
Kaynak: Reuters
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
